Orvosi | Magyar |
---|
grex antigendeterminantis | antigéndetermináns-csoport (epitop csoport) |
gyermekkori, öröklődő, ismeretlen eredetű phosphat-anyagcsere-zavar és neuroendocrin tünetek | Salvioli-szindróma |
haemodynamometria, determinatio tensionis sanguinis, sphygmomanometria | vérnyomásmérés |
Haemophilus pertussis, Bordet-Gengou-féle bacilus | hökhurutbacilus szamárhurut-bacilus szamárköhögés-bacilus |
hematoncometria, determinatio voluminis sanguinis | vértérfogat-meghatározás |
heredo-familiaris gerincvelő-eredetű progressiv izomsorvadás felnőttkori alakja | Duchenne-Aran-szindróma |
high rate detail | magas frekvencia részlete |
idegrendszeri tünetek bizonytalan eredetű agyi purpurákban | Wernicke-szindróma II |
immunglobulinok osztály- és alosztály-tulajdonságait meghatározó determináns | izotípus |
ismeretlen eredetű, congenitalis generalizált izom-hypoplasia | Krabbe-szindróma II |
ismeretlen eredetű, csecsemőkön jelentkező, súlyos, akut haemolytikus anaemia | Tixier-szindróma |
ismeretlen eredetű, csecsemőkori veleszületett idiopathikus szívtúltengés | Kugel-Staloff-szindróma |
ismeretlen eredetű, időskori, krónikus ostitis deformans | Paget-szindróma |
ismeretlen eredetű, krónikus atrophiás acrodermatitis | Pick-Herxheimer-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő, alkati, lappangó haemolytikus állapot | Silvestroni-Bianco-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő, csökkent periostealis csont képződés | Lobstein-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő, egy végtagra korlátozott osteosclerosis | Léri-szindróma I |
ismeretlen eredetű, öröklődő, enchondralis dysostosis egyik fajtája | Lérl-Weil-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő, erythrocytopathiás haemolytikus anaemia | Rundles-Falls-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő, letalisan végződő csonttörékenység | Vrolik-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő, parenchymás szaruhártya-elfajulás | Haab-Dimmer-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő, polytop enchondralis dysostosis | Léri-szindróma II |
ismeretlen eredetű, öröklődő csont-diaphysis-sclerosis | Ribbing-szindróma II |
ismeretlen eredetű, öröklődő embrionális mesoderma-defektus arachnodactyliával | Marfan-szidróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő familiaris szaruhártya-zavarosodás | Groenouw-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő gyengeelméjűség és szürkehályog | Marinesco-Sjögren-szindróma |
ismeretlen eredetű, öröklődő pigment-dystrophia | Leschke-szindróma |
ismeretlen eredetű, rohamokban jelentkező féloldali glaucoma és cyclitis | Posner-Schlossman-szindróma |
ismeretlen eredetű, sárgás csomókban jelentkező degeneratív bőrelváltozások | Favre-Racouchot-szindróma |
ismeretlen eredetű, súlyos gyermekkori vérszegénység alkati rendellenességekkel és gyengeelméjűséggel | Benjamin-szindróma |
ismeretlen eredetű, szövettanilag krónikus epitheloid-sejtes reticuloendotheliogranulomatosis | Boeck-sarcoid |
ismeretlen eredetű, thrombopeniás purpura | Werlhof-szindróma |
ismeretlen eredetű, veleszületett familiáris haemolytikus anaemia | Stransky-Regala-szindróma |
ismeretlen eredetű, veleszületett gyengeelméjűség és szürkehályog | Sjögren T.-szindróma |
ismeretlen eredetű, veleszületett petefészekhiány nyaki úszóhártyával és egyéb fejődési rendellenességekkel | Turner H. H.-szindróma |
ismeretlen eredetű agyi sclerosis csecsemőn | Krabbe-szindróma I |
ismeretlen eredetű akut családi haemolytikus vérszegénység | Bernard-szindróma |
ismeretlen eredetű aleukaemiás reticulosis gyermekeken | Abt-Letterer-Siwe-szindróma |